Samoprzylepne torebki foliowo - papierowe wykonane zostały z papieru medycznego o gramaturze 60g/m2 i wielowarstwowej folii PET/CPP. Stosowane są do sterylizacji narzędzi medycznych parą wodną (STEAM). Szeroka gama rozmiarów zapewnia możliwość wyboru produktu do konkretnych wymagań i przeznaczenia, a samoprzylepna taśma klejąca ułatwia szybkie przygotowanie pakietu.

Właściwości:

-Papier medyczny o gramaturze 60g/m2 zgodny z normą EN PN 868-3 o wysokiej wytrzymałości mechanicznej zarówno na sucho jak i na mokro.

-Folia to przezierny laminat foliowy PET/CPP wielowarstwowy (6 warstw + warstwa kleju), która umożliwia łatwą indentyfikację zawartości pakietu. 

-Zgrzew wielokanałowy i nadruk o łącznej szerokości 11.5 mm zgodny z normą EN PN 868-5.

-Nadruk oznaczeń poza obszarem pakowania eliminuje możliwość kontaktu farby z zawartością pakietu.

-Wskaźnik sterylizacji klasy 1 zgodny z EN ISO 11140-1.

-Powierzchnia wskaźnika >100 mm2.

-Wyraźna zmiana barwy wskaźnika informująca o poddaniu pakietu procesowi sterylizacji. 

-Taśma samoprzylepna znacznie usprawnia przygotowanie pakietu.

Informacje o bezpieczeństwie:

Sposób użycia:

Wcześniej zdezynfekowane i suche przedmioty, które chcesz wysterylizować włóż do torebki (zaleca się umieszczenie w każdej torebce jednego narzędzia). Bezpośrednio przed zamknięciem pakietu usuń pasek osłaniający warstwę kleju. Następnie zegnij wstępnie już złożony brzeg papieru i dokładnie zaklej.  Istotne jest, aby opakowanie wypełnić narzędziami w ok. 75% aby w trakcie sterylizacji nie doszło do uszkodzenia pakietu. (Jeśli do pakietu włożymy więcej niż 1 przedmiot ważne jest żeby nie stykały się one bezpośrednio ze sobą ponieważ wtedy proces sterylizacji może przebiec nieprawidłowo).

Przechowywanie:

Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu. Chronić przed działaniem promieni słonecznych. Okres przydatności do użycia - 2 lata

Przechowywanie po sterylizacji:

Okres przechowywania pakietów po sterylizacji jest zależny od aktualnie obowiązującego stanu prawnego oraz wymagań władz sanitarnych

KLASA WYROBU MEDYCZNEGO: I

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą 

Do produktu dołączona jest instrukcja i/lub etykieta obsługi w języku polskim

Ten produkt posiada deklaracje zgodności UE - spełnia wymogi Unii Europejskiej

Ten produkt posiada oznaczenie CE o numerze jednostki notyfikowanej